La technologie DehydraTECH de Lexaria montre une réduction significative des effets secondaires des médicaments GLP-1

Lexaria Bioscience Corp. a rapporté des résultats intermédiaires encourageants de son étude de phase 1b, GLP-1-H24-4, mettant en lumière le potentiel du DehydraTECH-sémaglutide à réduire significativement les effets indésirables par rapport au médicament oral GLP-1 actuellement approuvé, le Rybelsus®. L'étude, axée sur la sécurité et la tolérance des formulations DehydraTECH-GLP-1, a constaté une réduction de 36,5 % des événements indésirables globaux et une diminution de 43,5 % des effets secondaires gastro-intestinaux avec le DehydraTECH-sémaglutide par rapport au Rybelsus®.

Richard Christopher, PDG de Lexaria, a souligné l'importance de ces découvertes, notant la supériorité de DehydraTECH dans la minimisation des effets secondaires indésirables, ce qui pourrait conduire à une meilleure observance thérapeutique et à de meilleurs résultats de traitement. Les données intermédiaires de l'étude suggèrent également que le DehydraTECH-tirzepatide pourrait offrir une réduction des événements indésirables allant jusqu'à la moitié par rapport au tirzepatide injectable, sur la base de comparaisons avec des données historiques d'essais sur le tirzepatide injecté.

Bien que les résultats intermédiaires soient prometteurs, Lexaria met en garde contre le fait que les implications complètes de ces découvertes ne seront claires qu'à l'issue de l'étude, avec des résultats finaux attendus d'ici fin 2025. La technologie DehydraTECH de l'entreprise continue de démontrer son potentiel à améliorer l'administration des médicaments, offrant un espoir pour des protocoles de traitement améliorés pour les patients nécessitant des médicaments GLP-1. La réduction des effets secondaires gastro-intestinaux est particulièrement significative étant donné que ces événements indésirables conduisent souvent à l'arrêt du traitement chez les patients utilisant les thérapies GLP-1 actuelles.

Les implications de ces découvertes vont au-delà du simple confort du patient. Une tolérance améliorée pourrait potentiellement élargir la population de patients pouvant bénéficier des médicaments GLP-1, en particulier ceux qui avaient précédemment interrompu le traitement en raison d'effets secondaires. La capacité de la technologie à réduire les événements indésirables tout en maintenant l'efficacité thérapeutique représente une avancée importante dans le domaine du traitement des maladies métaboliques. Alors que les médicaments GLP-1 continuent de gagner en importance pour la gestion du poids et le traitement du diabète, les améliorations de la tolérance pourraient avoir des implications substantielles en santé publique.

L'approche de Lexaria avec la technologie DehydraTECH se concentre sur l'amélioration des mécanismes d'administration des médicaments, ce qui semble produire des bénéfices mesurables dans l'expérience des patients. Les résultats intermédiaires de l'étude GLP-1-H24-4 fournissent des preuves convaincantes que les améliorations de formulation peuvent influencer significativement les résultats du traitement au-delà des simples mesures d'efficacité. Le potentiel de réduction des effets secondaires pourrait se traduire par une meilleure adhésion à long terme, améliorant finalement les résultats cliniques pour les patients gérant des conditions chroniques nécessitant une thérapie GLP-1.